![Juliane Nagel Portrait von Juliane Nagel](/sites/default/files/styles/politician_teaser_xsmall/public/politicians-profile-pictures/julianenagel.jpg?itok=HK91xKFq)
innerhalb der EU läuft die Koordinierung von Zulassungsverfahren über die EMA (englisch: European Medicines Agency, deutsch: Europäische Arzneimittel-Agentur). Die EU-Kommission erteilt dann auf Basis der EMA-Empfehlung die Zulassung. Die Hersteller müssen die Zulassungen beantragen. In der Corona-Krise wurden die Verfahren beschleunigt.