Warum kauft BRD Mio's von Impfdosen, wenn doch Wirksamkeit, Dauerhaftigkeit der Immunreaktion und Auschluss schwerwiegender unerwünschter Ereignisse nicht für reguläre Zulassung ausreichen?
Die Links 1) und 2) verweisen auf entsprechende Medieninhalte,
Link 3) führt zum englischen Original der Mitteilung von Biontech an die US-Börsenaufsicht. Da ist aus Part I insbesondere Item 3 Unterpunkt D interessant:
Versuch der Übersetzung:
"Wir sind möglicherweise nicht in der Lage, eine ausreichende Wirksamkeit oder Sicherheit unseres Corona-Impfstoffs und/oder variantenspezifischer Formulierungen nachzuweisen, um eine dauerhafte behördliche Zulassung in den Vereinigten Staaten, dem Vereinigten Königreich, der Europäischen Union oder anderen Ländern zu erhalten, in denen er für den Notfalleinsatz zugelassen oder eine bedingte Marktzulassung erteilt wurde."
usw. usw.
1) https://www.wallstreet-online.de/nachricht/15334325-aktien-biontech-party-vorbei
2) https://www.hier-luebeck.de/index.php/biontech-meldet-zweifel-an-sicherheit-der-impfung-fuerchtet-schadenersatz-und-langzeitfolgen/
3) https://investors.biontech.de/node/11931/html#ic5e06a05a31d4c4491031d3208cef8c2_10
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Sehr geehrter Herr B.,
die von Ihnen angeführten Links sind veraltet bzw. irreführend. Die in Deutschland zur Impfung gegen die Coronavirus-19- Krankheit eingesetzten Impfstoffe sind in einem regulären Zulassungsverfahren zugelassen worden. Sehr detaillierte Informationen dazu wie das europäische Zulassungsverfahren abläuft und wie dadurch ein höchstmögliches Maß an Sicherheit gewährleistet wird, finden Sie hier: https://www.zusammengegencorona.de/impfen/so-werden-impfstoffe-in-europa-zugelassen/
Mit freundlichen Grüßen
Maria Klein-Schmeink