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Tino Sorge
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Frage von Max W. •

Wie ist Ihre Position zu Myalgischer Enzephalomyelitis (ME/CFS) und was werden Sie in 2024 konkret unternehmen, um die sehr schlechte Versorgungslage zu verbessern?

Myalgische Enzephalomyelitis (ME/CFS) (G93.3) ist eine in Deutschland seit Jahrzehnten vernachlässigte, neurologische Erkrankung und das obwohl sie häufig ist (ca. 700.000 Betroffene in Deutschland) und sogar eine humanitäre Katastrophe darstellt. Dies muss nun dringend und schnell beendet werden. Das Leid der vielen Betroffenen durch diese sehr schwere Erkrankung zusammen mit der Untätigkeit der Politik und der fehlenden Ausbildung vieler Ärzte ist enorm! Erkrankte können zumeist nicht einmal ansatzweise mehr ein normales Leben führen.

Von BMBF wurde ME/CFS von 1969 bis 2019 mit nur 245.109 Euro gefördert. Dadurch konnte selbst in 2023 wurde noch nicht einmal eine grundlegende Versorgung erreicht werden.

Wie ist Ihre Position zu ME/CFS und was werden Sie und Ihre Partei konkret in 2024 unternehmen, um die katastrophale Situation und bisher nicht vorhandene Versorgung, kaum stattfindende Forschung und fehlende Anerkennung in Deutschland endlich zu verbessern?

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Antwort von
CDU

Sehr geehrter Herr W.,

vielen Dank für Ihre Nachricht. ME/CFS nehmen wir als CDU/CSU sehr ernst. Bereits im März 2023 haben wir in einem Antrag die Bundesregierung aufgefordert, die Forschung in diesem Bereich zu verstärken. Sie finden ihn hier:

https://dserver.bundestag.de/btd/20/059/2005983.pdf

Leider hat die Ampel-Koalition den Antrag abgelehnt. Dennoch werden wir weiterhin darauf aufmerksam machen, dass die Forschung und Versorgung von ME/CFS-Betroffenen verbessert werden muss. 

Mit freundlichen Grüßen

Tino Sorge MdB

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