Wie ist Ihre Position zu ME/CFS und was werden Sie konkret unternehmen, um die sehr schlechte Versorgungslage zu Myalgischer Enzephalomyelitis (ME/CFS) zu verbessern?

Sehr geehrter Herr W.,

vielen Dank für Ihre Anfrage, in der Sie mich bitten, dem Unionantrag "ME/CFS-Betroffenen sowie deren Angehörigen endlich helfen – Für eine bessere Gesundheits- sowie Therapieversorgung, Aufklärung und Anerkennung" (Bundestagsdrucksache 20/4886) zuzustimmen.

Zunächst möchte ich mein Bedauern gegenüber all jenen Menschen ausdrücken, die an ME/CFS erkrankt sind. Als Arzt und als Politiker stehe ich regelmäßig mit betroffenen Patienten im Austausch und kann annähernd nachvollziehen, wie schwer der Alltag mit diesem Leiden ist.

Der Antrag meiner Fraktion, den mein CSU-Kollege Erich Irlstorfer federführend erarbeitet hat, ist ein sichtbares Zeichen, dass wir die ME/CFS-Patienten ernst nehmen und uns um sie kümmern wollen. Anders als die Ampel, die den Ernst der Problematik immer noch nicht erkannt hat oder das Thema aussitzen will, sehen wir die dringende Notwendigkeit, hier politisch tätig zu werden. Darum machen wir Druck auf die Bundesregierung, hier endlich konkret zu handeln. Insofern stimme ich dem Antrag selbstverständlich zu.

Ich selbst stehe auch im regelmäßigen Austausch mit Long Covid- und mit Post-Vac-Patienten, die nicht selten ebenfalls unter Symptomen wie ME/CFS-Patienten leiden. Da auch ihnen gegenüber die Bundesregierung bisher weitgehend untätig geblieben ist, habe ich eine entsprechende Kleine Anfrage meiner Fraktion initiiert. Die leider ernüchternde Antwort der Bundesregierung kann ich Ihnen gerne zusenden, wenn Sie mir eine direkte Mail schreiben an: stephan.pilsinger@bundestag.de. Wie Sie sehen, braucht es die CDU/CSU-Bundestagsfraktion als starke Opposition, hier Druck zu machen, um die tagtäglich leidenden Patienten nicht im Stich zu lassen. Daran arbeite auch ich weiterhin mit ganzer Kraft.

Mit freundlichen Grüßen

Stephan Pilsinger, MdB