Wie ist Ihre Position zu ME/CFS und was werden Sie konkret unternehmen, um die sehr schlechte Versorgungslage zu Myalgischer Enzephalomyelitis (ME/CFS) zu verbessern?
Am 19.01.2023 findet im Bundestag eine für viele Betroffene und Angehörige enorm wichtige Debatte zu der körperlichen und schwerwiegenden Erkrankung ME/CFS statt. ME/CFS (G93.3) ist eine in Deutschland seit Jahrzehnten vergessene Erkrankung, obwohl sie häufig ist und stellt eine humanitäre Katastrophe in Deutschland dar. Dies muss nun dringend und schnell beendet werden. Das Leid durch die Erkrankung und das im Stich lassen durch den Staat der vielen Betroffenen ist enorm! Nach aktuellem internationalen wissenschaftlichen Forschungsstand ist ME/CFS eine schwere, komplexe, häufige, chronische neuroimmunologische Multisystemerkrankung. Wie ist Ihre Position zu ME/CFS und was werden Sie und Ihre Partei konkret unternehmen, um die katastrophale Situation und bisher nicht vorhandener Versorgung, kaum stattfindender Forschung und fehlender Anerkennung in Deutschland deutlich zu verbessern?
Meine Fraktion und ich nehmen die Sorgen und Nöte der MEC/FS—Betroffenen sehr ernst. Daher stehen folgende Maßnahmen im Zentrum unserer Aktivitäten zur Bekämpfung der Myalgischen Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom:
Erhöhung der Mittel für die medizinische Forschung auf dem Gebiet der ME/CFS, um die Ursachen und mögliche Behandlungen besser zu verstehen.
Schaffung von spezialisierten Behandlungszentren für ME/CFS, um Patienten die bestmögliche medizinische Versorgung zu bieten.
Aufklärungskampagnen, um das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen und Vorurteile abzubauen.
Unterstützung von Patientenorganisationen und -gruppen, um die Interessen der Betroffenen zu vertreten und ihnen eine Stimme zu geben.
Aufklärung der Ärzte und medizinischen Fachkräfte über die Diagnose und Behandlung von ME/CFS, um eine frühzeitige und korrekte Erkennung zu ermöglichen.
Integrierte Versorgung von Patienten, um eine umfassende Behandlung von körperlichen und psychischen Symptomen zu gewährleisten.
Schaffung von Arbeitsplätzen und Karrieremöglichkeiten für Menschen mit ME/CFS, um ihnen die Teilhabe am beruflichen und gesellschaftlichen Leben zu ermöglichen.
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