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Maria Noichl
SPD
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Frage von Julia K. •

Sehr geehrte Frau Noichl ich würde gern wissen, was Sie u. Ihre Partei in der nächsten Legislaturperiode konkret an Maßnahmen und Forschungsgeldern für an LongCovid und ME/CFS Erkrankte planen?

Laut der WHO sind in Europa allein 36 Millionen Menschen von LongCovid betroffen - dies ist ein Problem, das wirklich alle angeht, nicht nur einzelne Abgeordnete im Bereich Gesundheit!

Die Auswirkungen sind massiv- für Betroffene lebenszerstörend, für Länder wirtschaftsgefährdend und aufgrund der Untätigkeit der Politik in den letzten Jahren auch demokratiegefährdend.

Die einzelnen Mitgliedsstaaten sind mit der Thematik heillos überfordert und machen wenig bis gar nichts, um diese Katastrophe in den Griff zu kriegen.

Was können wir als Betroffene von der EU und unseren Abgeordneten erwarten?

Ich weiß, dass viele von uns unsere Wahlentscheidung ausschließlich von diesem Thema abhängig machen werden und würde mich darum über eine aussagekräftige Antwort freuen, die nicht die Zuständigkeit an andere abschiebt.

Vielen Dank und beste Grüße

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Antwort von
SPD

Sehr geehrte Frau K.

Vielen Dank für Ihre Mail. Es ist unstrittig, dass es sich bei Long Covid um eine physische Erkrankung handelt.

Mein Kollege Karsten Lucke hat seinen Forderungskatalog entsprechend den neuen Erkenntnissen neu aufgelegt. Sie können diesen hier einsehen: https://www.karstenlucke.eu/aktuelles/meine-politischen-forderungen-zu-long-covid

Er kritisiert den Draft des COVI (Berichterstatterin ist hier die Konservative Dolors Montserrrat), da Long Covid erwähnt, aber keine Forderungen für die PatientInnen erfolgen und Post-Vac und ME/CFS ignoriert werden.

Einige der genannten Forderungen berühren nationale Zuständigkeiten und liegen somit außerhalb unserer Kompetenz. Wenn es sich um nationale Kompetenz handelt, koordinieren wir unser Vorgehen eng wir mit den Kolleg*innen des Gesundheitsministeriums und des Bundestags, um die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen.

 

Mit freundlichen Grüßen 

Maria Noichl, MdEP

 

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