Was sind die aktuellen politischen Vorgehensweisen, um Betroffenen von Post Covid, Post Vac und ME/CFS zu unterstützen? Was wird getan, um nach Behandlungen, Therapien, Medikamenten etc. zu forschen?
Hallo Herr Siekmann,
warum wird nicht mehr für die Versorgung von PostCovid, PostVac und ME/CFS Betroffenen getan?Wissen Politiker*innen nicht, dass Zeit eine große Rolle beim Verlauf der Erkrankung spielt?Der Zustand von Betroffenen verschlechtert sich zunehmend und die Chance auf Heilung wird geringer.Wir, Betroffene und ihre Angehörigen brauchen Ihre Unterstützung.Sie haben die Macht, die Stimme und die Kraft, die den Betroffenen fehlt.Bitte nutzen Sie diese, so dass hundertausende Menschen nicht ihr Leben lang ans Bett gebunden sind.Es gibt Möglichkeiten: das Medikament BC007, Immundadsorption etc..Bitte sorgen Sie dafür, dass Aufklärungskampagnen starten, so dass die Ärzt*innen Odysee, das ständige Rechtfertigen/ Erklären, der Kampf, um eine Versorgung etc. endet und die Versicherungen unterstützen.Auch die Pflegeversicherung muss greifen.Nicht jede*r hat ein soziales Netzwerk.Ich bin eine verzweifelte Partnerin eines Post Covid Erkrankten und bitte Sie Stellung zu beziehen.
Sehr geehrte Frau E.,
vielen Dank für Ihre Frage. Mir und meiner Fraktion ist bewusst, dass es bei den Krankheitsbildern Postvac, ME/CFS und Postcovid noch viel zu tun gibt.
Wir setzen uns schon sehr lange für die Betroffenen von ME/CFS ein. Im Sommer 2019 wurde beispielsweise auf Bundesebene mittels einer Kleinen Anfrage von unseren Kollegen*innen der Bundestagsgrünen auf die nicht zufriedenstellende Situation der ME/CFS Betroffenen hingewiesen. Die Antwort der damaligen Bundesregierung war leider ernüchternd.
Die Ampel-Parteien haben sich in ihrem Koalitionsvertrag auf Verbesserungen der Versorgung für ME/CFS- und Long COVID-Betroffene geeinigt. So heißt es im Koalitionsvertrags vom 24. November 2021: „Zur weiteren Erforschung und Sicherstellung einer bedarfsgerechten Versorgung rund um die Langzeitfolgen von Covid19 sowie für das chronische Fatigue‐Syndrom (ME/CFS) schaffen wir ein deutschlandweites Netzwerk von Kompetenzzentren und interdisziplinären Ambulanzen.“ Diese Ziele werden umgesetzt.
Auch im direkten Bezug auf Long Covid haben wir uns schon frühzeitig für eine Förderung von Studien ausgesprochen. Unser Ziel ist eine gezielte Forschungsförderung und eine bessere und bedarfsgerechte Versorgung für Long Covid-Betroffene. Wir setzen uns für ein Netzwerk von spezialisierten Ambulanzen ein, damit schnell ein Zugang zur passenden Hilfe etabliert wird und alle bisherigen Erfahrungen sowie wissenschaftliche Erkenntnisse in die Fläche getragen werden können. Dazu zählen aus unserer Sicht natürlich auch Post-Vac Patient*innen.
Mit freundlichen Grüßen
Florian Siekmann
Weitere Fragen an Florian Siekmann
Auf die Tarifverhandlungen zwischen der Tarifgemeinschaft deutscher Länder (TdL) und den Gewerkschaften habe ich als Abgeordneter keinen unmittelbaren Einfluss. Ich gehe aber davon aus, dass der Abschluss für den TV-L nicht schlechter als für den TVöD ausfällt.
Ich bin selbst Teil der Queeren Community und schwul.
Wir wollen eine gleichberechtigte Vertretung der Geschlechter in allen Parlamenten.
Ich vermute, dass hier ein Missverständnis vorliegt, da es im Landtag mehrere Anträge auf Einsetzung eines Untersuchungsausschusses gab, deren Fragenkataloge allerdings unterschiedlich gehaltvoll waren.