Was werden Sie konkret für eine Förderung der biomedizinischen Forschung zu ME/CFS und Long COVID tun?
Sehr geehrte Frau Moll,in Deutschland hinkt die Forschung zu Myalgischer Enzephalomyelitis (ME/CFS) über 40 Jahre hinterher. Die Finanzierung seitens der Regierung war jahrzehntelang derart niedrig, dass praktisch keine Forschung stattfinden konnte. Das ist ein enormer Skandal und das Ergebnis ist nun, dass 600.000 bis 800.000 Menschen in Deutschland schwerstkrank und ohne Behandlungsmöglichkeiten in ihren Betten liegen müssen und dementsprechend natürlich auch dem Arbeitsmarkt fehlen.Das selbe gilt für Long-Covid-Betroffene, die die fehlende ME/CFS-Forschung nun auch ausbaden müssen. Hätte man in die Forschung investiert, gäbe es heute höchstwahrscheinlich eine Möglichkeit, Long-Covid auch zu heilen.Deshalb frage ich Sie, was Sie und Ihre Partei konkret tun werden, um dem endlich entgegenzuwirken? Der jetzige Zustand ist für die Betroffenen untragbar.
Sehr geehrter Herr W.,
vielen Dank für Ihre Nachricht und Ihre eindringliche Schilderung der Situation von Menschen, die an ME/CFS und Long COVID leiden. Es ist mir bewusst, dass diese Erkrankungen nicht nur die Lebensqualität der Betroffenen erheblich einschränken, sondern auch eine massive Herausforderung für unser Gesundheitssystem und die Gesellschaft insgesamt darstellen.
Die Förderung der biomedizinischen Forschung zu ME/CFS und Long COVID ist ein wichtiges Anliegen, das wir auf politischer Ebene vorantreiben müssen. Konkret setze ich mich – und setzen wir uns als Partei – für folgende Maßnahmen ein:
- Erhöhung der Forschungsgelder: Wir fordern eine deutliche Aufstockung der finanziellen Mittel für die Erforschung von ME/CFS und Long COVID. Es ist essenziell, gezielte Förderprogramme aufzulegen, um die Grundlagenforschung und klinische Studien in diesen Bereichen zu intensivieren.
- Förderung interdisziplinärer Forschungsnetzwerke: ME/CFS und Long COVID sind komplexe Erkrankungen, die das Zusammenspiel verschiedener medizinischer Fachrichtungen erfordern. Wir unterstützen den Aufbau von Forschungsnetzwerken und die Zusammenarbeit zwischen führenden Wissenschaftlerinnen und Klinikerinnen, um die wissenschaftliche Basis zu stärken.
- Bessere Datenlage durch Register und Studienzentren: Wir setzen uns dafür ein, deutschlandweite Register für ME/CFS und Long COVID aufzubauen, um belastbare epidemiologische Daten zu erheben. Studienzentren sollen stärker unterstützt werden, um die Versorgung der Betroffenen mit Forschung zu verbinden.
- Fachärztliche Versorgung verbessern: Parallel zur Forschung ist es notwendig, die Ausbildung und Weiterbildung von Ärzt*innen zu diesen Krankheitsbildern zu fördern. Dies ist ein Schritt, um Betroffene besser zu diagnostizieren und ihnen schnellere Hilfe zu ermöglichen.
- Internationale Zusammenarbeit stärken: Es gibt bereits vielversprechende Ansätze aus anderen Ländern. Wir setzen uns dafür ein, die internationale Kooperation in der Forschung auszubauen, um schneller Fortschritte zu erzielen.
Der aktuelle Zustand ist in der Tat untragbar, und wir dürfen die Betroffenen nicht weiter alleinlassen. ME/CFS und Long COVID sind keine Randthemen, sondern betreffen eine wachsende Zahl von Menschen und verlangen dringendes Handeln. Ich werde mich dafür einsetzen, dass die oben genannten Maßnahmen Teil der politischen Agenda werden.
Mit freundlichen Grüßen
Ihre
Claudia Moll
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