Was sind die aktuellen politischen Vorgehensweisen, um Betroffenen von Post Covid, Post Vac und ME/CFS zu unterstützen? Was wird getan, um nach Behandlungen, Therapien, Medikamenten etc. zu forschen?
Sehr geehrte Frau Schütz, warum wird nicht mehr für die Versorgung von PostCovid, PostVac und ME/CFS Betroffenen getan?Wissen Politiker*innen nicht, dass Zeit eine große Rolle beim Verlauf der Erkrankung spielt?Der Zustand von Betroffenen verschlechtert sich zunehmend und die Chance auf Heilung wird geringer.Wir, Betroffene und ihre Angehörigen brauchen Ihre Unterstützung.Sie haben die Macht, die Stimme und die Kraft, die den Betroffenen fehlt.Bitte nutzen Sie diese, so dass hundertausende Menschen nicht ihr Leben lang ans Bett gebunden sind.Es gibt Möglichkeiten: das Medikament BC007, Immundadsorption etc..Bitte sorgen Sie dafür, dass Aufklärungskampagnen starten, so dass die Ärzt*innen Odysee, das ständige Rechtfertigen/ Erklären, der Kampf, um eine Versorgung etc. endet und die Versicherungen unterstützen.Auch die Pflegeversicherung muss greifen.Nicht jede*r hat ein soziales Netzwerk.Ich bin eine verzweifelte Partnerin eines Post Covid Erkrankten und bitte Sie Stellung zu beziehen.
Sehr geehrte Frau E.,
der Niedersächsische Landtag hat sich in der vergangenen Wahlperiode sowohl mit Fatique allgemein als auch mit LongCovid auch mit einer ausführlichen Anhörung befasst und fraktionsübergreifende Beschlüsse zur Forschungsförderung und zur Erreichbarkeit von Behandlungsmöglichkeiten gefasst.
Was davor in welcher Weise in der jetzt beginnenden Legislaturperiode umgesetzt werden kann, werden die vermutlichen Koalitionspartner SPD und Grüne aushandeln - da die FDP im Landtag vorerst nicht mehr vertreten ist, kann ich Ihnen in der Frage nicht weiterhelfen und hoffe, Sie haben die Frage auch an Kollegen geschickt, die künftig noch in Verantwortung sind.
Mit freundlichen Grüßen
Susanne Schütz
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