Werden Sie sich für eine Notfallzulassung von Adipositas Medikamenten mit dem Wirkstoff Tirzepatid einsetzen?
Sehr geehrte Frau Steinmüller,
Adipositas ist auch in Deutschland von hoher Relevanz für das Gesundheitssystem. Siehe u.a.: https://tinyurl.com/j7h3ec36.
Nun gibt es Erfolge mit dem Wirkstoff Tirzepatid zu vermelden (https://tinyurl.com/2p8aye8x).
Werden Sie sich für eine schnelle unbürokratische Notfallzulassung ähnlich wie bei den Corona Impfstoffen einsetzen?
Beste Grüße
J. D. M.
Lieber Herr M.,
Danke für Ihre Nachricht.
Das Antidiabetikum Tirzepatid, welches unter dem Markennamen Mounjaro vertrieben wird, wurde bereits letztes Jahr von der Europäischen Kommission zur Therapie Erwachsener mit Typ-2-Diabetes in der EU zugelassen. Den zugrunde liegenden Bewertungsbericht der EMA finden sie unter: https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/mounjaro-epar-public-assessment-report_en.pdf.
Inwiefern die Notwendigkeit einer bedingten Zulassung des Wirkstoffs relevant ist, erschließt sich mir nicht. Fachkundige Auskunft zu diesem Themenfeld kann Ihnen aber sicherlich das Bundesgesundheitsministerium (https://www.bundesgesundheitsministerium.de/service/kontakt/kontaktformular.html) oder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (https://www.bfarm.de/DE/Service/Kontakt/Seite_1/kontakt_node.html) geben.
In diesem Zusammenhang möchte ich auch noch erwähnen, dass das Bundesgesundheitsministerium die Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung damit beauftragt hat, zusammen mit 30 Fachexpert*innen eine gemeinsame Strategie zur Aufklärung und Kommunikation zu Diabetes mellitus zu entwickeln. Ziel ist es, ein gemeinsames Informationsangebot zu erarbeiten, messbare Ziele für den Umgang mit Diabetes zu formulieren und Präventionsmaßnahmen umzusetzen. Das dazugehörige Strategiepapier sowie weitere Informationen finden Sie unter https://www.diabetesnetz.info/.
Herzliche Grüße
Hanna Steinmüller
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