Lassen Sie mich zu Beginn klarstellen, dass es sich bei COVID-19 um eine gefährliche Krankheit handelt, die bereits mehr als 5,85 Million Menschenleben weltweit gekostet hat.
Die EMA und die Kommission nutzen die Bestimmungen des EU-Rechts für Notfallsituationen in vollem Umfang, um das Genehmigungsverfahren zu beschleunigen. Gleichzeitig stellen sie sicher, dass alle Anforderungen in Bezug auf Wirksamkeit, Qualität und Sicherheit des Impfstoffs umfassend bewertet werden.
Sämtliche Informationen werden auf der Website der Europäischen Arzneimittelagentur veröffentlicht, leider nur in Englisch: LINK.
In Deutschland ist es nicht zu einer allgemeinen Impfpflicht gekommen
Mittlerweile hat die EU nach den entsprechenden Empfehlungen der EMA für die in der EU genutzten Covid-Impfstoffe (z.B. Impfstoffe von BioNTech, Moderna und AstraZeneca) die reguläre Marktzulassung erteilt