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Marie-Agnes Strack-Zimmermann
FDP
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Frage von Lena K. •

Unterstützen Sie die Forderung nach einer besseren Versorgung MECFS Erkrankter und mehr Forschung? Am 19.01.2023 findet hierzu eine Debatte im Bundestag statt.

Sehr geehrte Frau Strack-Zimmermann,

19.01.2023, findet ab 18:10 Uhr im Bundestag eine Debatte zum Thema ME/CFS statt. Beraten wird ein Antrag der CDU/CSU-Fraktion: „ME/CFS-Betroffenen sowie deren Angehörigen helfen – Für eine bessere Gesundheits- sowie Therapieversorgung, Aufklärung und Anerkennung“.

Erst durch meine Long Covid Erkrankung bin ich auf die schwere und häufige Erkrankung ME/CFS aufmerksam geworden und hätte nie gedacht, dass es in DE so eine unterversorgte Erkrankung gibt. Es fehlt an Forschung, um den Betroffenen helfen zu können. Wir brauchen dringend Aufklärungskampagnen. Dieses alles wurde in der Petition signformecfs bereits gefordert. Stattdessen erfahren die Betroffenen Stigmatisierung und werden mit ihren schrecklichen Symptomen alleine gelassen. Viele Long Covid-Erkrankte entwickeln ME/CFS. Sogar in den LC Ambulanzen ist das Krankheitsbild nicht/kaum bekannt.

Bitte unterstützen Sie die Erkrankten und deren Angehörige.

Mit freundlichen Grüßen
Lena K.

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Antwort von
FDP

Sehr geehrte Frau K.,

die FDP-Fraktion im Deutschen Bundestag ist der Meinung, dass die Grundlagenforschung zu ME/CFS im Vordergrund stehen muss, denn trotz der hohen Anzahl an Betroffenen ist die Krankheit nur wenig bekannt und unzureichend erforscht. Die Ampel-Koalition hat bereits einen ersten, wichtigen Schritt dazu gemacht: Die Grundlagenforschung wird in Deutschland nun zum ersten Mal öffentlich gefördert. Die Freien Demokraten werden sich außerdem für eine zielgenaue Förderung über das Jahr 2023 hinaus einsetzen. Wir wollen die Situation der Erkrankten verbessern und dazu auch im Bundestag konstruktiv mit den Kolleginnen und Kollegen anderer Fraktionen zusammenarbeiten.

Mit freundlichen Grüßen

Marie-Agnes Strack-Zimmermann

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