Frage an Horst Seehofer von Michael und Christa S. bezüglich Gesundheit
Kostenreduzierungen bei chronisch Kranken (hier Verordnung von Insulinen für Diabetiker), Rolle des IQWiG
Sehr geehrter Herr Minister,
das IQWiG arbeitet im Auftrag des G-BA bzw. des BM-Gesundheit als Gutachter. Seine Aufgabe ist es, Arzneimittel unter Kosten/ Nutzengesichtspunkten zu prüfen. Diese Absicht ist grundsätzlich in Ordnung und sollte auch für chronisch kranke Menschen gelten. Für Diabetiker laufen nun seit einigen Monaten diverse Gutachten beim IQWiG. Es begann mit der Untersuchung „Nutzen kurzwirksamer Insulinanalago bei Typ-2 Diabetikern“, die zur der Entscheidung geführt haben, dass diese ca. 30% teureren Insuline nicht mehr verordnet werden dürfen, weil vergleichbare Humaninsuline angeblich den gleichen therapeutischen Nutzen haben. Nun gibt es auch einen vergleichbaren Vorbericht für die Typ-1 Diabetiker, in der das IQWiG ähnliche Schlußfolgerungen zieht wie bei den Typ-2 Diabetikern. Ich habe zu dem Vorbericht verschiedene Äußerungen in der Presse gelesen. Hierin wird massiv Kritik an der Vorgehensweise geübt.
Offensichtlich werden international übliche Standards bei der Festlegung von Ein- und Ausschlusskriterien nicht berücksichtigt. Zudem sind patientenrelevante Vorteile sowie Erfahrungen praktisch tätiger Diabetologen oder Selbshilfevereinigungen nur unzureichend in der Systematik des IQWiG erfasst worden. Nun laufen wir Gefahr, dass sich Deutschland entgegen dem gängigen international anerkannten wissenschaftlichen Vorgehen bewegt und die Betroffenen deutliche Nachteile gegenüber Patienten anderer Ländern haben werden. (Viele Fachleute aus dem Ausland schütteln nur noch den Kopf…)
1.Welche Behörde ist dafür zuständig und wacht darüber, dass das IQWiG internat. übliche Standards bei der Arzneimittelbewertung mitberücksichtigt (ib.Einhaltung der Ein- und Ausschlusskriterien)?
Sind diesbezüglich bereits Schritte eingeleitet worden? Von wem?
2.Warum werden patientenrelevante Nutzenargumente/Therapiezufriedenheit ignoriert?
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