Sehr geehrter Herr Lindner, inwiefern setzen Sie persönlich sich für eine zukünftig bessere medizinische und pflegerische Versorgung schwerst MECFS-Erkrankter ein?

Sehr geehrter Herr Lindner,
ca. 400.000 Menschen in der Bundesrepublik haben die schwere neuroimmunologische Erkrankung ME/CFS. Der Bundestag debattiert am 19.01. über einen entsprechenden Antrag der CDU/CSU.
Die Erkrankung ist nicht selten, wird aber bis heute medizinisch kaum bis gar nicht therapiert und adäquat behandelt. Betroffene werden in schädliche Reha-Maßnahmen geschickt, die ihren Zustand dauerhaft verschlechtern und damit Frührentner_innen schaffen.
Können Sie es sich vorstellen, wie es ist, wenn Sie mit einer schweren Erkrankung zum Arzt gehen, und dieser entweder mit den Achseln zuckt oder Sie als psychisch krank einstuft, obwohl Sie eine Erkrankung des Immunsystems haben?
Können Sie sich vorstellen, dass Ihr Kind krankheitsbedingt die Schule nicht mehr in Präsenz besuchen kann und Sie dann von Behörden bedroht werden, das Sorgerecht zu verlieren?
Nein?!? Dann sprechen Sie mit von ME/CFS Betroffenen oder deren Eltern!
Mit freundlichen Grüßen, M. H.