Alle Fragen und Antworten bei abgeordnetenwatch.de
Frage von Joachim A. • 06.12.2021
Antwort von Lars Castellucci SPD • 07.12.2021 Wenn der zuständige Ausschuss für Human Arzneimittel nach der Bewertung ein positives Nutzen-Risiko-Verhältnis bestätigt und eine Empfehlung zur Zulassung abgibt, kann die Europäische Kommission eine Zulassung erteilen. Die ersten Totimpfstoffe könnten – eine positive Prüfung vorausgesetzt - bereits Ende diesen oder Anfang des kommenden Jahres zugelassen werden.
Frage von Michael B. • 06.12.2021
Antwort von Chantal Kopf Bündnis 90/Die Grünen • 07.12.2021 Die gesuchten Informationen finden Sie in den Wöchentlichen Lageberichten des RKI
Frage von Norbert R. • 06.12.2021
Antwort von Linda Teuteberg FDP • 31.05.2022 Frau Teuteberg hat ihre Position zu diesem Thema vielfach öffentlich erklärt, einige Interviews sind auf ihrer Facebookseite verlinkt.
Frage von Florian H. • 06.12.2021
Antwort von Klaus Holetschek CSU • 15.12.2021 Nach der COVID-19-Schutzmaßnahmen-Ausnahmenverordnung (SchAusnahmV) und der Coronavirus-Einreiseverordnung (CoronaEinreiseV) – beides Rechtsverordnungen des Bundes – ist eine genesene Person in Deutschland als eine asymptomatische Person definiert, die im Besitz eines auf sie ausgestellten Genesenennachweises ist
Frage von Josef R. • 06.12.2021
Antwort von Chantal Kopf Bündnis 90/Die Grünen • 13.07.2022 Die Impfung schützt nach wie vor auch bei der Omikron-Variante gut vor schweren Krankheitsverläufen.
Frage von Hannelore T. • 06.12.2021
Antwort von Sahra Wagenknecht BSW • 13.07.2023 Es bleibt zu hoffen, dass aus dem teils sehr problematischen Umgang mit Impfungen, der an den Fragen und Bedürfnissen der Menschen oft vorbeigegangen ist, nach dem Ende der unmittelbaren Zeit der Corona-Pandemie Schlussfolgerungen für die Zukunft gezogen werden, damit sich nicht im Falle eines Falles die gleichen Fehler und Unzugänglichkeiten wiederholen.