S.g. Frau Wagenknecht, Ich bin Arzt und wäre bereit, den einzigen europäischen klassischen Totimpfstoff wie von Valneva zu verimpfen, der weiterhin von der EMA blockiert wird. Was tun?
Dieser liegt nun seit Beginn des Jahres bei der EMA und noch immer nicht zugelassen, obwohl die Phase3-Ergebnisse sehr vielversprechend sind. Welche Lobby-Verflechtungen der EMA mit den hier zugelassenen Pharmafirmen werden untersucht? Ich finde, eine Behörde mit derartiger Entscheidungsmacht sollte ihren Filz einmal transparent darlegen müssen. Es kann ja wohl nicht sein, daß immer neue, unverständliche Notzulassungen (z.B. bei Kindern) auf der Überholspur zugelassen werden, während bewährte, sichere Impfungen ausgebremst werden. Vielleicht gibt es noch investigative Journalisten, die sich für diese Zustände interessieren? Was können wir tun, um auf dieses Problem einzuwirken?
Frohe Festtage und mfg.
Weitere Fragen an Sahra Wagenknecht
Aus diesem Grund fordert die BSW-Gruppe, islamistische Organisationen und Akteure mit allen Mitteln des Rechtsstaates zu bekämpfen.
Es gab im Bundestag keine Abstimmung zum WHO-Pandemievertrag. Es gab am 16. Mai nachmittags eine Abstimmung zu einem kurzfristig aufgesetzten Antrag der AfD zu dem Thema, wobei in dem Antrag wichtige Fragen - etwa Kritik an der privaten Finanzierung der WHO - fehlten.
Es gab im Bundestag keine Abstimmung zum WHO-Pandemievertrag. Es gab am 16. Mai nachmittags eine Abstimmung zu einem kurzfristig aufgesetzten Antrag der AfD zu dem Thema, wobei in dem Antrag wichtige Fragen - etwa Kritik an der privaten Finanzierung der WHO - fehlten.
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