Ich setze mich ein für eine wissenschaftliche Aufarbeitung des Themas ME CFS, also vor allem mehr Forschung, daraus resultierend Medikamente, Fortbildung bei Ärzten und eine klare Differenzierung von Diagnosen
Da ich ebenfalls nicht mit Gesundheitsfragen befasst bin, möchte ich Sie bitten, sich an Herrn Dirk Heidenblut zu wenden. Mein Kollege ist im Bundestag im Gesundheitsausschuss und mit der Forschung und Debatte rund um das Erkrankungsbild mit Sicherheit besser im Film.
Wir haben im Hinblick auf ME/CFS absolut einen großen Handlungsbedarf. Mit dem Krankenhauspflegeentlastungsgesetz hat die Ampelkoalition Ende 2022 einen wichtigen Schritt hin zu flächendeckender interdisziplinärer und standardisierter Diagnostik mit einem zeitnahen Therapieangebot gemacht.
Wir befürworten den Ausbau der Versorgung für ME/CFS-Patienten und werden entsprechende Initiativen unterstützen.
Ich halte das Thema für sehr wichtig. Ich habe daher vor wenigen Monaten einen Abgeordnetenbrief an den Landesgesundheitsminister verfasst. Darin habe ich mich nach dem aktuellen Stand der Maßnahmen in Baden-Württemberg erkundigt und für weiteres Engagement geworben
Die Erkenntnis, dass hier Handlungsbedarf besteht, manifestiert sich sukzessive auch bei politischen Akteuren. Mittlerweile existiert zumindest ein verstärktes Bewusstsein für dieses Krankheitsbild und die damit verbundenen Herausforderungen. Nicht nur die Möglichkeiten der Diagnostik sondern vor allem auch Therapieansätze müssen weiter erforscht und verbessert werden.